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Fibrinogen-Binding Peptide

Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

134 人阅读发布时间：2021-03-29 10:00

ACTH (34-39)

ACTH (34-39) 是一种促肾上腺皮质激素片段。

113 人阅读发布时间：2021-03-29 09:59

Influenza HA (126-138)

Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

122 人阅读发布时间：2021-03-29 09:58

Nociceptin (1-13), amide

Nociceptin (1-13), amide 是一种有效的 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。

109 人阅读发布时间：2021-03-29 09:57

LL-37, Human

LL-37, Human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, Human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。

138 人阅读发布时间：2021-03-29 09:56

Influenza HA (307-319)

Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

88 人阅读发布时间：2021-03-29 09:56

Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA

Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 是由21个氨基酸组成的血管活性肽，可与G蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和ET-RB 结合。

153 人阅读发布时间：2021-03-29 09:55

Palmitoyl Tetrapeptide-3

Palmitoyl Tetrapeptide-3 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。

138 人阅读发布时间：2021-03-29 09:54

Pneumadin, rat

Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。

138 人阅读发布时间：2021-03-29 09:53

Protein Kinase C (19-31)

Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

157 人阅读发布时间：2021-03-29 09:52

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽，为有效、选择性的 FPR1 激动剂，对 FPR1，FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM，6.7 μM 和 0.88 μM。

106 人阅读发布时间：2021-03-29 09:51

NPS ALX Compound 4a

NPS ALX Compound 4a 是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT6) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.2 nM，且具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。

142 人阅读发布时间：2021-03-29 09:50

CCR1 antagonist 6

CCR1 antagonist 6 (compound 16q) 是 CCR1 的一个拮抗剂，IC50 值为 3 nM。

110 人阅读发布时间：2021-03-29 09:50

RWJ 50271

RWJ 50271 是一种选择性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂，IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。

149 人阅读发布时间：2021-03-29 09:49

Linalool

Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

114 人阅读发布时间：2021-03-29 09:48

CMPD1

CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂，表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。

152 人阅读发布时间：2021-03-29 09:47

N-Nonyldeoxynojirimycin

N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 和 alpha-1,6-glucosidase 抑制剂，IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM，可抑制糖原的降解。

104 人阅读发布时间：2021-03-29 09:46

WAY-213613

WAY-213613 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。

127 人阅读发布时间：2021-03-29 09:45

MRE3008F20

MRE3008F20 是一种高效的、选择性的腺苷 A3 (AA3R) 受体拮抗剂，能有效抑制静止 T 淋巴细胞，IC50 值为 5 nM。

117 人阅读发布时间：2021-03-29 09:45

PD146176

PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

156 人阅读发布时间：2021-03-29 09:44

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