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MedChemExpress LLC

入驻年限：14 年

  • 联系人：

    高小姐

  • 所在地区：

    上海 浦东新区

  • 业务范围：

    技术服务、耗材、细胞库 / 细胞培养、原辅料包材、试剂

  • 经营模式：

    代理商 经销商

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PBIT
PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。

142 人阅读发布时间：2021-03-29 09:26

PBIT
1-BCP
1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种中枢活性药物，调节 AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的药物。

133 人阅读发布时间：2021-03-29 09:25

1-BCP
MPDC
MPDC 是竞争性的、前脑突触体中的、Na+依赖的、高亲和力的谷氨酸转运体抑制剂。

164 人阅读发布时间：2021-03-29 09:24

MPDC
Propyl pyrazole triol
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

139 人阅读发布时间：2021-03-29 09:23

Propyl pyrazole triol
BI-9627
BI-9627 是一种钠氢交换异构体1 (NHE1) 抑制剂，EC50 值为 31 nM。

138 人阅读发布时间：2021-03-29 09:22

BI-9627
Transportan
Transportan 是一种 27 个氨基酸长肽，含有 12 个功能性氨基酸，来自神经肽甘丙肽的氨基末端和羧基末端的乳突蛋白并通过赖氨酸连接。Transportan 属于细胞穿透肽 (CPPs)。

165 人阅读发布时间：2021-03-29 09:21

Transportan
AZD3988
AZD3988 是一种二酰甘油酰基转移酶-1 (DGAT-1) 抑制剂，在人，大鼠，小鼠中的 IC50 值分别为 6 nM、5 nM、11 nM。

135 人阅读发布时间：2021-03-29 09:21

AZD3988
Carboxyamidotriazole
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。

191 人阅读发布时间：2021-03-29 09:20

Carboxyamidotriazole
L-371,257
L-371,257 是一种口服生物有效的，不能透过血脑屏障的，竞争性的，选择性催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂 (pA2=8.4)，对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor，Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。

126 人阅读发布时间：2021-03-29 09:19

L-371,257
TC-S 7005
TC-S 7005 是一种 Polo-like kinases (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC50 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。

122 人阅读发布时间：2021-03-29 09:18

TC-S 7005
HQL-79
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。

127 人阅读发布时间：2021-03-29 09:17

HQL-79
A 1120
A 1120 是一种高亲和力的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的拮抗剂，Ki 值为 8.3 nM，A 1120 破坏了 RBP4 与其结合体转甲状腺素之间的相互作用。

91 人阅读发布时间：2021-03-29 09:16

A 1120
NU6140
NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

131 人阅读发布时间：2021-03-29 09:15

NU6140
SCH28080
SCH28080 是一种可逆的，K+ 竞争性的胃 (H+/K+)-ATPase 抑制剂，Ki 值 为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

168 人阅读发布时间：2021-03-29 09:15

SCH28080
AM-4668
AM-4668 是一种 GPR40 激动剂，用于2 型糖尿病研究。在 A9 细胞中和 CHO 细胞，激活 GPR40 的 EC50 分别为 3.6 nM 和 36 nM。

127 人阅读发布时间：2021-03-29 09:14

AM-4668
TCS 2314
TCS 2314 (compound 3) 是一种具有口服活性、选择性的极迟抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂，其 IC50 为 4.4 nM。

143 人阅读发布时间：2021-03-29 09:13

TCS 2314
Sulfiram
Sulfiram 是一种外源性杀菌剂，可用于疥疮的研究。

133 人阅读发布时间：2021-03-29 09:12

Sulfiram
Nimbolide
Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

221 人阅读发布时间：2021-03-29 09:11

Nimbolide
(1S,2S,3R)-DT-061
(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂，可用于研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤。

121 人阅读发布时间：2021-03-29 09:10

(1S,2S,3R)-DT-061
AL 8697
AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。与 p38β (IC50=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

176 人阅读发布时间：2021-03-29 09:09

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