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Palmitoyl Tetrapeptide-3

Palmitoyl Tetrapeptide-3 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。

129 人阅读发布时间：2021-03-29 09:54

Pneumadin, rat

Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。

132 人阅读发布时间：2021-03-29 09:53

Protein Kinase C (19-31)

Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

151 人阅读发布时间：2021-03-29 09:52

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽，为有效、选择性的 FPR1 激动剂，对 FPR1，FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM，6.7 μM 和 0.88 μM。

100 人阅读发布时间：2021-03-29 09:51

NPS ALX Compound 4a

NPS ALX Compound 4a 是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT6) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.2 nM，且具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。

131 人阅读发布时间：2021-03-29 09:50

CCR1 antagonist 6

CCR1 antagonist 6 (compound 16q) 是 CCR1 的一个拮抗剂，IC50 值为 3 nM。

102 人阅读发布时间：2021-03-29 09:50

RWJ 50271

RWJ 50271 是一种选择性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂，IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。

139 人阅读发布时间：2021-03-29 09:49

Linalool

Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

104 人阅读发布时间：2021-03-29 09:48

CMPD1

CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂，表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。

140 人阅读发布时间：2021-03-29 09:47

N-Nonyldeoxynojirimycin

N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 和 alpha-1,6-glucosidase 抑制剂，IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM，可抑制糖原的降解。

96 人阅读发布时间：2021-03-29 09:46

WAY-213613

WAY-213613 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。

122 人阅读发布时间：2021-03-29 09:45

MRE3008F20

MRE3008F20 是一种高效的、选择性的腺苷 A3 (AA3R) 受体拮抗剂，能有效抑制静止 T 淋巴细胞，IC50 值为 5 nM。

111 人阅读发布时间：2021-03-29 09:45

PD146176

PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

145 人阅读发布时间：2021-03-29 09:44

EIPA hydrochloride

EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。

120 人阅读发布时间：2021-03-29 09:43

JZP-430

JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。

175 人阅读发布时间：2021-03-29 09:42

CCR1 antagonist 7

CCR1 antagonist 7 (compound 16r) 是 CCR1 的一个拮抗剂，IC50 值为 4 nM。

115 人阅读发布时间：2021-03-29 09:41

SYM 2081

SYM 2081 是一种有效，高选择性的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂，抑制 [3H]-kainate 的结合，IC50 为 35 nM，选择性分别是 AMPA 和 NMDA 的 3000 倍和 200 倍。

92 人阅读发布时间：2021-03-29 09:40

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异性的 I 型三磷酸鸟苷环化水解酶 (GTP cyclohydrolase I；蛋白从头合成中的限速酶) 抑制剂，抑制 BH4 的合成和 NO 的产生。

110 人阅读发布时间：2021-03-29 09:39

RGD peptide (GRGDNP)

RGD peptide (GRGDNP) 作为整合素-配体相互作用的抑制剂，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强caspase-3的活化。

156 人阅读发布时间：2021-03-29 09:39

[Sar9] Substance P

[Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。

100 人阅读发布时间：2021-03-29 09:38

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