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MedChemExpress LLC

入驻年限：14 年

  • 联系人：

    高小姐

  • 所在地区：

    上海 浦东新区

  • 业务范围：

    技术服务、耗材、细胞库 / 细胞培养、原辅料包材、试剂

  • 经营模式：

    代理商 经销商

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Ralfinamide
Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。

74 人阅读发布时间：2021-03-29 16:41

Ralfinamide
VU 6008667
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

91 人阅读发布时间：2021-03-29 16:40

VU 6008667
GLP-1R Antagonist 1
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC50 值为 650 nM。

80 人阅读发布时间：2021-03-29 16:39

GLP-1R Antagonist 1
Landiolol hydrochloride
Landiolol盐酸盐 (ONO1101 盐酸) 是一种 beta1 高选择性的超短作用 β- 阻断剂 (β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)，是肾上腺素能受体拮抗剂。

110 人阅读发布时间：2021-03-29 16:38

Landiolol hydrochloride
NVP-BHG712
NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。

91 人阅读发布时间：2021-03-29 16:37

NVP-BHG712
Levomepromazine
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物，通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

75 人阅读发布时间：2021-03-29 16:37

Levomepromazine
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽，是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。

81 人阅读发布时间：2021-03-29 16:36

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA
Hydroxytyrosol
Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

78 人阅读发布时间：2021-03-29 16:35

Hydroxytyrosol
Darusentan
Darusentan (Lu-135252) 是一种选择性内皮素受体 A (ET-A) 受体拮抗剂，其与 ET-A 受体的 Ki 为 1.4 nM，与 ET-B 受体的 Ki 为 184 nM，对 ETA 受体的选择性比 ETB 受体高100多倍。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，Ki 为 13 nM。

89 人阅读发布时间：2021-03-29 16:34

Darusentan
Rubitecan
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

128 人阅读发布时间：2021-03-29 16:33

Rubitecan
Viquidil
Viquidil (Quinotoxine)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

103 人阅读发布时间：2021-03-29 16:32

Viquidil
Levetimide
Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂，Ki 为 2.2 nM。

120 人阅读发布时间：2021-03-29 16:31

Levetimide
STAT3-IN-1
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

102 人阅读发布时间：2021-03-29 16:31

STAT3-IN-1
FUBP1–IN-1
FUBP1–IN-1 是一种有效的 FUBP1 抑制剂，干扰 FUBP1 与单链目标 DNA 的 FUSE 序列结合，IC50 值为 11.0 μM。

139 人阅读发布时间：2021-03-29 16:30

FUBP1–IN-1
Toxoflavin
Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性 。

155 人阅读发布时间：2021-03-29 16:29

Toxoflavin
Chlormethiazole hydrochloride
Clomethiazole hydrochloride 是一种镇静剂和抗惊厥药。Clomethiazole hydrochloride 具有神经保护作用，可抑制 MDMA 诱导的血清素能神经末梢退化。

99 人阅读发布时间：2021-03-29 16:28

Chlormethiazole hydrochloride
RIPK-IN-4
RIPK-IN-4 是一种有效选择性的、具有良好的口服生物利用度的 RIPK2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。

112 人阅读发布时间：2021-03-29 16:27

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UAA crosslinker 1 hydrochloride
UAA crosslinker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。

112 人阅读发布时间：2021-03-29 16:26

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Nrf2-IN-1
Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 药物研究。

109 人阅读发布时间：2021-03-29 16:25

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FD 12-9
FD 12-9 是一种类黄酮二聚体，为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂，EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。

112 人阅读发布时间：2021-03-29 15:34

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