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MedChemExpress LLC

入驻年限：14 年

  • 联系人：

    高小姐

  • 所在地区：

    上海 浦东新区

  • 业务范围：

    技术服务、耗材、细胞库 / 细胞培养、原辅料包材、试剂

  • 经营模式：

    代理商 经销商

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NQO1 substrate
NQO1 substrate 作为一种高效的 NQO1 底物，可用于 NQO1 过表达的、耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

156 人阅读发布时间：2021-03-29 10:26

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SCD1 inhibitor-1
SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。

131 人阅读发布时间：2021-03-29 10:25

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Procyanidin A1
原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。

137 人阅读发布时间：2021-03-29 10:24

Procyanidin A1
Aramchol
Aramchol (C20-FABAC) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Aramchol 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。

167 人阅读发布时间：2021-03-29 10:23

Aramchol
Gusperimus trihydrochloride
Gusperimus trihydrochloride (Spanidin) 是一种抗肿瘤抗生素精瓜素的衍生物，具有免疫抑制活性。

121 人阅读发布时间：2021-03-29 10:22

Gusperimus trihydrochloride
p32 Inhibitor M36
p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂，可直接与 p32 结合，抑制 p32 与 LyP-1 的结合。

128 人阅读发布时间：2021-03-29 10:21

p32 Inhibitor M36
RIPK1-IN-7
RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

105 人阅读发布时间：2021-03-29 10:20

RIPK1-IN-7
ALK2-IN-2
ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

134 人阅读发布时间：2021-03-29 10:20

ALK2-IN-2
R-10015
R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。

133 人阅读发布时间：2021-03-29 10:19

R-10015
D,L-Cystathionine dihydrochloride
D,L-Cystathionine dihydrochloride 是半胱氨酸合成的中间体，其通过胱硫醚-β-合酶 (CBS) 的作用由高半胱氨酸和丝氨酸产生。

90 人阅读发布时间：2021-03-29 10:18

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VIR-165
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

135 人阅读发布时间：2021-03-29 10:17

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Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA 是一种似皮质促素中叶肽，产生于垂体中叶的促黑素细胞。

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Taltirelin acetate
Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。

114 人阅读发布时间：2021-03-29 10:15

Taltirelin acetate
ARS-1323-alkyne
ARS-1323-alkyne，一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂，是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。

159 人阅读发布时间：2021-03-29 10:14

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S130
S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

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TH34
TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，与 HDAC1/2/3 相比，显示出高选择性。

101 人阅读发布时间：2021-03-29 10:13

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Pipequaline hydrochloride
Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

105 人阅读发布时间：2021-03-29 10:12

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H2N-PEG2-CH2COOH
H2N-PEG2-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。H2N-PEG2-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。

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HIV p17 Gag (77-85)
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。

120 人阅读发布时间：2021-03-29 10:10

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N-Formyl-Met-Ala-Ser
N-Formyl-Met-Ala-Ser 是一个多肽，在中性粒细胞中，与甲酰肽受体 (formyl peptide receptors) 结合。

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