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Senkyunolide H

Senkyunolide H 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中提取得到的天然化合物。

100 人阅读发布时间：2021-03-30 14:48

Senkyunolide A

Senkyunolide A 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性。抗肿瘤活性。

129 人阅读发布时间：2021-03-30 14:47

Alpinetin

Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物，能够活化 PPAR-γ，具有抗炎活性。

138 人阅读发布时间：2021-03-30 14:46

Apiin

Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。

148 人阅读发布时间：2021-03-30 14:45

2"-O-Galloylhyperin

2'-O-Galloylhyperin，一种从 Pyrola incarnate Fisch. 中分离出的活性化合物，具有抗氧化和抗炎活性。2'-O-Galloylhyperin 对氧化应激诱导的肝损伤具有肝保护作用。

151 人阅读发布时间：2021-03-30 14:44

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin

2'-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2'-O-beta-L-galactopyranosylorientin 除了被动扩散外，还涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。

151 人阅读发布时间：2021-03-30 14:44

Sennoside B

Sennoside B 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。

124 人阅读发布时间：2021-03-30 14:43

Sennoside A

Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂，抑制 HIV-1 复制。

124 人阅读发布时间：2021-03-30 14:42

Salvianolic acid D

Salvianolic acid D 是从Salvia miltiorrhiza 中分离得到的，是潜在抗血小板活性的化合物。

132 人阅读发布时间：2021-03-30 14:41

(R)-Sulforaphane

(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。(R)-Sulforaphane 比 S-异构体更能诱导大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统。

152 人阅读发布时间：2021-03-30 14:40

Ionomycin calcium

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

149 人阅读发布时间：2021-03-30 14:19

Taurodeoxycholate sodium salt

Taurodeoxycholate sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂，用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。牛磺脱氧胆酸盐 (TDCA)抑制各种炎症反应。

90 人阅读发布时间：2021-03-30 14:18

Coenzyme A

Coenzyme A 是由泛酸 (Vitamin B5)，三磷酸腺苷 (ATP) 和半胱氨酸 (cysteine) 合成的所有活细胞中必需的辅助因子。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 (Prdx5) 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制，通过 DTT 还原可逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢，合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。许多人类病理学，包括癌症，糖尿病和神经变性与 Coenzyme A 及其衍生物的异常生物合成和体内平衡有关。

81 人阅读发布时间：2021-03-30 14:18

ITK inhibitor 2

ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，IC50值为 2 nM。详细信息请参考专利文献 WO2011065402A1 中的化合物 4。

118 人阅读发布时间：2021-03-30 14:17

ITIC-4F

"ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。"

166 人阅读发布时间：2021-03-30 14:16

Xanthopterin (hydrate)

"Xanthopterin hydrate，一种非共轭的蝶啶化合物，是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分，在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 Xanthopterin hydrate (XPT) 引起大鼠肾脏生长和肥大。 Xanthopterin hydrate 抑制 RNA 合成。"

124 人阅读发布时间：2021-03-30 14:15

WR99210

WR99210 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，IC50 为 Plasmodium falciparum)。

135 人阅读发布时间：2021-03-30 14:14

3,4-Benzocoumarin

3,4-Benzocoumarin 是一种香豆素衍生物 (coumarin derivatives) 的扩展结构。香豆素是存在于许多天然物种中的苯并吡喃酮 (benzopyrone) 化学类中的一种化合物。香豆素具有多种生物活性和独特的光物理性质。3,4-Benzocoumarin 是一种类似 AOH 的化合物，具有抗体的敏感性，IC50 为 919.2 ng/mL。

100 人阅读发布时间：2021-03-30 14:13

Barnidipine

"Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。"

89 人阅读发布时间：2021-03-30 14:12

11-Oxomogroside IIe

11-Oxomogroside IIe 是从罗汉果中分离得到的天然萜糖苷类化合物。

83 人阅读发布时间：2021-03-30 14:12

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