我们每月收集引用 MCE 产品发表的文献。如果您引用了 MCE 产品并发表科研文章，请您投稿参与 MCE 中国生命科学‍促进奖，投稿者将获得 MCE 积分。评比结果公布后，获奖者将获得高额科研奖励金及促进奖奖杯与奖状与 MCE 官网积分(详情可点击此处查看)。 

 

2024 年 1 月 MCE 单月收录文章 820 篇，文章影响因子 (IF) 总和高达 6100+，其中，IF≥20 分的文献共 36 篇 (图1)，其中 CNS 期刊研究成果发表共 5 篇，IF最高高达 64.5！

本期小 M 在本次促进奖 1 月投稿中为大家精选了 4 篇文章佳作，这些文章中引用的部分 MCE 产品可用于 Cancer 癌症领域的研究，希望能够帮助大家进一步了解行业研究动态，拓宽研究视野，丰富研究方法！

1

标题：Guanosine diphosphate–mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer

IF=17.1作者单位：复旦大学附属肿瘤医院江一舟/邵志敏/狄根红团队 发表期刊：Sci Transl Med.【引用 MCE 产品】

 文章简介：三阴性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌中最具侵略性的亚型，预后不佳。具有高同源重组缺陷 (HRD) 评分的 TNBC 受益于 DNA 损伤剂，而具有低 HRD 评分的 TNBC 仍然缺乏治疗选择。因此，研究人员试图利用代谢改变来诱导 HRD，并使 HRD 评分较低的TNBC中的DNA损伤剂敏感化。

该研究表明，GDP-M 是一种重要的 HRD 相关代谢物，并利用 GDP-M、PARP抑制剂和抗 PD-1 免疫疗法的组合，为低 HRD 得分的 TNBC 提出了一种有希望的治疗策略[1]。

    2

标题：TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer

IF=16.6作者单位：海军军医大学王红阳院士/杨文研究员团队 发表期刊：Nat Commun.

【引用 MCE 产品】

文章简介：肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的第三大原因。目前，基于免疫检查点阻断的免疫治疗，特别是针对 PD-1/PD-L1通路的抗体，在治疗包括晚期肝癌在内的多种恶性肿瘤方面取得了显著的成功。该研究发现，在血管正常化和抗肿瘤免疫反应中，肿瘤中 cGAS 不依赖于肿瘤中的 STING 通路，但和宿主 STING 存在相互依赖的关系。这一发现揭示了维生素 C 在增强免疫治疗效果和提高抗 PD-L1 联合疗法疗效方面的机制，为肝癌患者的个体化治疗提供了新的理论依据[2]。     3

标题：Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors

IF=13.3作者单位：中国科学院杭州医学研究所 发表期刊：Small.

【引用 MCE 产品】

文章简介：双特异性抗体由于能够同时结合两种不同的抗原，因此具有作为治疗剂的特殊潜力。然而，稳定性不佳、制造复杂性和有限的肿瘤渗透性等挑战阻碍了其广泛的适用性。

在这项研究中，该方法利用微生物转谷氨酰胺酶 (MTGase) 和点击化学来实现纳米抗体和适体的位点特异性缀合，称为纳米抗体，用于快速生成具有高效肿瘤渗透性的双特异性纳米抗体-适体缀合物。纳米聚合物识别并结合癌细胞上表达的两种分子靶标。作为原型，开发了一种双特异性纳米聚合物，可结合肿瘤细胞膜上表达的分化 47 (CD47) 簇和间充质上皮转化受体 (Met)。这种 CD47-Met 纳米聚物对表达两个靶标的肿瘤细胞表现出高亲和力和特异性，通过强空间位阻效应表现出改善的受体功能抑制。而且，其对肿瘤的深度渗透能力大大增强了常规化疗的抗肿瘤疗效。所开发的纳米聚合物合成方法有望针对不同癌症类型和不同治疗目标定制双特异性分子探针[3]。

    4

标题：Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression

IF=11.3作者单位：吉林大学病理生物学教育部重点实验室 发表期刊：J Exp Clin Canc Res.

【引用 MCE 产品】

文章简介：含有 Discoidin、CUB 和 LCCL 结构域的 I 型 (DCBLD1) 被确定为参与多种调节的癌基因。肿瘤进展，但宫颈癌的具体机制仍不清楚。乳酸介导的乳酰化调节蛋白质功能。DCBLD1 是否可以被乳酰化修饰以及 DCBLD1 乳酰化的功能尚不清楚。

本研究阐明了乳酰化修饰稳定 DCBLD1 蛋白的机制，还研究了 DCBLD1 过表达激活戊糖磷酸途径 (PPP) 促进宫颈癌进展的机制。揭示了 DCBDL1 的一种新型翻译后修饰类型，强调了乳酰化驱动的 DCBDL1 的重要性-介导的 PPP 促进宫颈癌的进展[4]。

 

MCE 中国 2024 第九届生命科学研究促进奖

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参考文献：

[1] Ding, Jia-Han et al. “Guanosine diphosphate-mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer.” Science translational medicine vol. 16,728 (2024): eadg7740.

[2] Lv, Hongwei et al. “TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer.” Nature communications vol. 15,1 6. 4 Jan. 2024.

[3] Wang, Ya et al. “Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors.” Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), e2308265. 15 Jan. 2024.

[4] Meng, Qingfei et al. “Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression.” Journal of experimental & clinical cancer research : CR vol. 43,1 36. 31 Jan. 2024.