2023 (首届) 上海国际计算生物学创新大赛

药物筛选 AI 算法 "凌越" 挑战赛

开赛啦!!!

大赛所用化合物库均由 MCE 提供！

MCE  MegaUni 库是运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库，包含以前未被发掘的化合物结构，帮助研究人员寻找到更有效、更具选择性的新药目标。

 1800 万个化合物数据资源如下(化合物库应赛事要求有调整)：

库①  MCE 生物活性库 ，约 1.5 万个分子;

         库②  商业现货高通量筛选库 ，约 800 万个分子;

                                                                     库③  MCE  MegaUni 库 ，约 1000 万个分子，绝大多数为未经报道的新结构分子。

2023届药物筛选AI算法“凌越”挑战赛是在上海市科委的指导下，由上海市生物医药科技发展中心发起举办的首届上海国际计算生物学创新大赛。

大赛以 NMDA (N-methyl-D-aspartate，N-甲基-D-天冬氨酸) 受体靶点进行药物虚拟筛选，即日起至 2024 年 2 月 29 日均可报名参赛，截至发稿前，大赛已有 72 支团队报名参加。欢迎所有具有创新能力的企业或者个人报名参赛，不限地域，每支参赛团队限定 1-5 人，参赛最高奖励达 10 万元！快快快，叫上你的小伙伴一起来参赛吧~

尽管全球库存化合物的数量 (现在约为 1,900 万) 每年仅增长百分之几，但按需定制化合物数量几乎呈指数增长，目前按需定制化合物的需求量已经增长至数百亿个分子，数年后将达到 10¹¹- 10¹² 数量级 (图 1A)。如果能够针对化学空间进行有效的挖掘必定能够发现更多有价值的药物。预知到其中蕴藏的巨大前景，MCE  基于经过实验验证的化学反应规则和高质量的 4 万余种库存分子砌块，依托强大的计算能力，选择合适的反应方案后 (图 1B)，构建了具有 4 千多万个分子的虚拟组合化合物库。

图 1. 组合化学探索无限化学空间^[1][2]。

A. 按需定制化合物增长需求量 (NPMI 分析); B. 虚拟组合化合物库反应规则举例。

具备类药性的化合物不一定能成为药物，但是在理化性质上具备极高的成为药物的可能性。MCE 计算化学团队充分考虑化合物的类药性，剔除了虚拟组合化合物库中所有不符合“Lipinski”五原则 (MW<500 g/mol、HBD<5、HBA<10、LogP<5、RB<10、PSA<140 Å) 的分子。除此之外，库中分子经进一步过滤筛选(MedChem/REOS Filter)，剔除了不合适的化学结构 (如泛测定干扰/PAINS 化合物)，避免“目标错误”。

化合物库的分子结构多样性是实现其生物活性多样性的基础，MCE 计算化学团队详细分析了虚拟组合化合物库的 BMS 骨架及谷本相似度，优选分子组成虚拟类药多样库。最后，化学合成团队基于一锅法平行反应对库中分子进行合成验证。舍弃低效的反应方案后，计算化学团队对虚拟类药多样库进行迭代优化，最终得到了可以满足 85% 以上可合成性 (SAscore<6) 的 1,000 万虚拟类药多样库 (HY-L912V)。库中分子预测 1-2 步化学反应即可获得，适于高通量合成，大型虚拟筛选/AI 筛选利器！优中择优的 5 万虚拟类药多样库 (HY-L910V) ，具有 4.67 万种 BMS 骨架，广泛的化学空间，将呈现多样性的生物学效应。

图 2. MCE MegaUni 类药多样库建库流程。 

 

 

注：进一步了解活动详情等信息，请发邮件至 sales@MedChemExpress.cn 或直接联系 MCE 的销售人员，我们等你哦 ~~~

 

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[1] Irwin, John J, et al. ZINC20-A Free Ultralarge-Scale Chemical Database for Ligand Discovery. J Chem Inf Model. 2020 Dec 28;60(12):6065-6073.
[2] Hoffmann T, Gastreich M. The next level in chemical space navigation: going far beyond enumerable compound libraries. Drug Discov Today. 2019 May;24(5):1148-1156.
[3] Nazarova AL, Katritch V. It all clicks together: In silico drug discovery becoming mainstream. Clin Transl Med. 2022 Apr;12(4):e766.