• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构：
    • 成为企业机构
    • 个人用户：
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端

MedChemExpress LLC品牌商

14 年

手机商铺

qrcode
商家活跃：
产品热度：
  • NaN
  • 0
  • 0
  • 2
  • 2
搜本店搜全站
全部产品
商铺首页
公司信息
公司新闻
商铺视频
品牌商

MedChemExpress LLC

入驻年限：14 年

  • 联系人：

    高小姐

  • 所在地区：

    上海 浦东新区

  • 业务范围：

    技术服务、耗材、细胞库 / 细胞培养、原辅料包材、试剂

  • 经营模式：

    代理商 经销商

在线沟通
电话QQ 联系
推荐产品

蛋白 A/G 磁珠

品牌：MedChemExpress(MCE)

￥455 - 1950

咨询

MG-132,133407-82-6

品牌：MedChemExpress(MCE)

￥165 - 4900

咨询

PEG300聚乙二醇,25322-68-3

品牌：MedChemExpress(MCE)

￥350 - 1400

咨询

Phorbol 12-myristate 13-acetate佛波酯,16561-29-8

品牌：MedChemExpress(MCE)

￥550 - 4500

咨询

蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free,100× in DMSO)

品牌：MedChemExpress(MCE)

￥230 - 9750

咨询
查看全部产品

公司新闻

全部企业动态促销新闻文献解读实验技术
1-Cinnamoylpyrrolidine
"1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂，在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集，IC50 值为 37.3 μM。"

82 人阅读发布时间：2021-03-30 12:01

1-Cinnamoylpyrrolidine
10-Deacetyltaxol
10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

76 人阅读发布时间：2021-03-30 12:00

10-Deacetyltaxol
Qingyangshengenin B
Qingyangshengenin B 从 Qingyangshen 中分离出的 C-21 甾体苷。Qingyangshengenin B 对 Aβ 的毒性有保护作用，通过在 mRNA 水平上降低 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积。Qingyangshengenin B 具有抗癫痫活性。

81 人阅读发布时间：2021-03-30 11:59

Qingyangshengenin B
Qingyangshengenin A
Qingyangshengenin A，一种从 Cynanchum otophyllum Schneid 分离的 C-21 甾体苷，具有抗癫痫活性。

85 人阅读发布时间：2021-03-30 11:58

Qingyangshengenin A
1-Caffeoylquinic acid
"1-Caffeoylquinic acid 1-咖啡酰奎宁酸是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，Ki 值为 0.002 μM，结合能为 1.50 Kcal/mol。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。 1-Caffeoylquinic acid 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用。"

94 人阅读发布时间：2021-03-30 11:57

1-Caffeoylquinic acid
Methyl nicotinate
Methyl nicotinate是在酒精饮料中发现的盐酸甲酯，在非处方局部制剂中用作一种活性成分，用于肌肉和关节疼痛的研究。

69 人阅读发布时间：2021-03-30 11:56

Methyl nicotinate
NH2-C2-NH-Boc
NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

64 人阅读发布时间：2021-03-30 11:56

NH2-C2-NH-Boc
Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH
Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH (PROTAC Linker 26) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。

71 人阅读发布时间：2021-03-30 11:55

Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH
Bis-NH2-C1-PEG3
Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-C1-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。

86 人阅读发布时间：2021-03-30 11:54

Bis-NH2-C1-PEG3
(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid
(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid (MDM2 ligand 2) 是一种基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

71 人阅读发布时间：2021-03-30 11:53

(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid
Phenol-amido-C1-PEG3-N3
Phenol-amido-C1-PEG3-N3 (PROTAC Linker 21) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Phenol-amido-C1-PEG3-N3 可用于合成 PROTAC 分子。

72 人阅读发布时间：2021-03-30 11:52

Phenol-amido-C1-PEG3-N3
N3-PEG4-C2-NH2
N3-PEG4-C2-NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。

54 人阅读发布时间：2021-03-30 11:51

N3-PEG4-C2-NH2
Bis-NH2-PEG2
Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 可用于合成 PROTAC 分子。

75 人阅读发布时间：2021-03-30 11:50

Bis-NH2-PEG2
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。

85 人阅读发布时间：2021-03-30 11:50

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3
1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine
1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine 是一个合成的哌啶类似物，具有抗菌和抗氧化活性。

67 人阅读发布时间：2021-03-30 11:49

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine
13-Methylberberine chloride
13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride)，黄连素类似物，具有抗脂肪和抗肿瘤活性。13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride) 可增加 IL-12 的产生，并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达。

112 人阅读发布时间：2021-03-30 11:48

13-Methylberberine chloride
CS-722 Free base
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

81 人阅读发布时间：2021-03-30 11:47

CS-722 Free base
CITCO
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM，并且对其他核受体没有活性。

94 人阅读发布时间：2021-03-30 11:46

CITCO
Thioredoxin reductase peptide TFA
Thioredoxin reductase peptide TFA 是硫氧还蛋白还原酶的 53–67 残基对应的多肽，用于硫氧还蛋白还原酶研究。硫氧还蛋白还原酶作为含二硫化物蛋白质的还原剂，在细胞抗氧化防御中起着重要作用。

67 人阅读发布时间：2021-03-30 11:45

Thioredoxin reductase peptide TFA
Thioredoxin reductase peptide
Thioredoxin reductase peptide 是硫氧还蛋白还原酶的 53–67 残基对应的多肽，用于硫氧还蛋白还原酶研究。硫氧还蛋白还原酶作为含二硫化物蛋白质的还原剂，在细胞抗氧化防御中起着重要作用。

69 人阅读发布时间：2021-03-30 11:45

Thioredoxin reductase peptide

在线沟通

我的询价