CD24 Antibody (YA6496) SIGLEC10 免疫抑制与 B 细胞分化研究

CD24 Antibody (YA6496)（货号 HY-P86803）（www.medchemexpress.cn/antibody/cd24-antibody-ya6496.html）是 MedChemExpress（MCE）推出的一种兔来源、无偶联标记、亲和纯化的重组 IgG 单克隆抗体，特异性识别 CD24（又称热稳定抗原 HSA、Nectadrin、小细胞肺癌簇 4 抗原），反应种属为人。CD24 是一个分子极小但功能牵连极广的表面分子：它既是 B 细胞分化阶段的 "阶段标记"，又是近年在肿瘤免疫与自身免疫领域备受关注的 "别吃我"（don't eat me）信号配体，该抗体为这两条研究主线提供了统一的检测工具。

一、产品基础理化信息与储存运输规范

CD24 Antibody (YA6496) 核心基础参数如下：品牌 MedChemExpress（MCE），货号 HY-P86803，克隆号 YA6496，为兔来源（Rabbit）、重组单克隆、无偶联标记（Non-conjugated）、亲和纯化的 IgG 抗体，特异性识别 CD24。预测条带大小 8 kDa（与 P25063-1 理论值 8083 Da 相符）；免疫原为人 CD24 氨基酸区域内的重组蛋白；对应蛋白数据库编号 P25063（Entrez Gene: 100133941）；反应种属为人；修饰类型为未修饰（Unmodified）。

关于分子量的重要提示： CD24 的蛋白骨架仅约 8 kDa，但其胞外区高度 O - 糖基化，且糖链是配体识别的实际界面。因此在天然样本的 SDS-PAGE 中，CD24 通常不呈现为清晰的 8 kDa 条带，而是表现为分子量明显上移（约 35-70 kDa）的弥散 "涂抹"（smear）带，且不同细胞类型因糖基化差异条带形态不同。若实验中仅按 8 kDa 检索信号，极易误判为无表达；判定时建议以弥散状高糖基化信号为主要依据，或采用 PNGase F / 神经氨酸酶处理后再行比较。

产品以液体形式提供，组分为 PBS 缓冲液（pH 7.4）、0.1% BSA、40% 甘油。运输采用蓝冰运输；-20°C 条件下可稳定保存 1 年，需避免反复冻融；不同批次浓度可能存在差异，具体浓度以对应批次 COA 为准。每个批次均配套 Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南等质检文件。

二、核心产品活性与药理机制

分化调控与信号转导： CD24 可能在不同细胞类型的细胞分化中发挥关键作用。其信号传导可由凝集素样配体与 CD24 糖基的结合触发，并通过 GPI 锚衍生的第二信使释放进行转导。GPI 锚定蛋白没有跨膜结构域与胞内段，因此无法像经典受体那样直接传递信号 —— 它依赖脂筏微区的聚集与 GPI 脱落产物激活下游通路，这也意味着 CD24 的 "信号" 本质上是糖基化界面驱动的微区重构。

B 细胞分化闸门： CD24 调控 B 细胞激活应答，促进 B 细胞的抗原依赖性增殖，阻止其终末分化为抗体生成细胞。这一 "促进增殖 / 阻止终末分化" 的组合，使 CD24 成为生发中心阶段的重要调节因子；而当原代 B 细胞被诱导分化为抗体形成细胞时，CD24 表达即消失 —— 表达的有无本身即是分化状态的读出指标。

SIGLEC10 轴与 DAMPs 抑制： CD24 与 SIGLEC10 结合，可能参与选择性抑制对损伤相关分子模式（DAMPs）如 HMGB1、HSP70 和 HSP90 的免疫应答。由于 SIGLEC10 是抑制性受体，这一轴被形象地称为 "don't eat me" 信号：CD24 通过其唾液酸化的糖链与巨噬细胞表面的 SIGLEC10 结合，抑制对受损细胞或肿瘤细胞的吞噬。CD24 在自身免疫调控中发挥作用，也与其对 DAMPs 的抑制有关 —— 抑制过强会导致免疫监控薄弱，抑制不足则可能加剧自身免疫损伤。

表达谱： CD24 在 B 细胞中表达，在多种 B 细胞系中表达（包括 P32/ISH 和 Namalwa）；也表达于红白血病细胞系、小细胞肺癌细胞系及 T 细胞表面。这种跨谱系表达说明 CD24 并非 B 细胞专属，其在不同细胞类型中的功能解读需结合上下文。

结构与互作： P25063 存在 2 个异构体（预测约 8.1 kDa 与 13.0 kDa），存在广泛的 O - 糖基化修饰。CD24 以细胞类型特异性方式与 LYN 和 FGR 相互作用 —— 两个均为 Src 家族激酶，为 GPI 锚蛋白如何间接接入胞内激酶信号提供了具体通道。CD24 定位于细胞膜。

抗体特异性： CD24 Antibody (YA6496) 针对人 CD24 重组蛋白制备，可特异性识别人 CD24。相关靶点功能信息源自 UniProtKB/Swiss-Prot（P25063）收录注释，具体实验条件以 MCE 产品说明为准。

三、应用验证与功能研究

本品在 MCE 官方产品页提供完整的基础规格、免疫原信息与质量检测报告清单（Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南），但该页面未标注具体验证图像与推荐稀释比。使用前建议查阅随批次 COA 与 Data Sheet 获取适用实验类型与推荐工作浓度。

推荐验证设计： CD24 为表面糖蛋白，实验选型应优先考虑流式细胞术与免疫细胞化学（膜表面染色）。流式验证建议以 CD24 高表达的 B 细胞系（如 Namalwa、Raji）为阳性样本，并设置同型对照（兔 IgG）排除非特异结合；同时建议并行 PNGase F 或神经氨酸酶处理实验，以确认信号确实来自 CD24 的糖基化形式而非其他交叉反应蛋白。由于本品反应种属仅为人源，使用小鼠模型样本时需先验证交叉反应性。WB 若为必要手段，应使用梯度胶（4-15%）并适当延长转印时间以捕获高分子量糖基化弥散带。

应用场景： B 细胞发育与生发中心阶段表型分析、B 细胞向抗体形成细胞终末分化过程中的 CD24 表达消减监测、肿瘤细胞 CD24/SIGLEC10 免疫逃逸机制研究（含巨噬细胞吞噬实验）、自身免疫疾病中 DAMPs 应答调控分析、小细胞肺癌与红白血病细胞系的标志物检测，以及 LYN/FGR 介导的 GPI 锚信号通路研究。

四、参考文献支撑

该靶点生物学背景信息源自 UniProtKB/Swiss-Prot（P25063）收录的功能注释及相关 PubMed 文献。

五、品牌实力与产品保障体系

CD24 Antibody (YA6496) 所属品牌 MedChemExpress（MCE）抗体产品线围绕蛋白表达检测、信号通路研究、细胞定位、免疫分析及生物医药研发等应用构建，可提供 15,000+ 一抗及 300+ 二抗，涵盖单克隆、多克隆、重组抗体、内参抗体和标签抗体等类型，覆盖自噬、凋亡、细胞周期 / DNA 损伤、铁死亡、免疫炎症及代谢等热门研究方向。MCE 尤其重视抗体的特异性、亲和力、实验适用性和批次稳定性，通过内源性细胞 / 组织、重组蛋白、组织切片、免疫荧光、流式及功能性 ELISA 等多种实验场景进行验证。

MCE 总部位于美国新泽西州，拥有超过 200,000 种生物活性分子，严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 17025、ICH Q7 等质量体系，配备 400 多台精密仪器与 1000 名研发分析人员，依托分子 / 蛋白 / 细胞 / 体内四大生物验证平台完成药效评估。目前 MCE 产品已服务全球 13,000 余家科研机构，累计获 Nature、Cell、Science 等顶刊引用超 85,000 次；全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，90% 区域实现次日达，并提供 7×24 小时专业服务。

六、总结与科研应用展望

CD24 Antibody (YA6496) 所针对的 CD24 是 "小身材、大牵连" 的典型：蛋白骨架仅 8 kDa，却是细胞表面最重的糖基化黏蛋白之一，真正参与识别的不是肽段而是那层厚厚的糖链 —— 这也决定了它无法像常规受体那样自行传递信号，而必须借 GPI 锚聚集脂筏、或经与 LYN/FGR 的相互作用间接接入胞内激酶通路。功能上它同时扮演两个看似矛盾的角色：在 B 细胞发育中推动增殖、延缓终末分化；在固有免疫中通过 SIGLEC10 抑制吞噬、为肿瘤细胞提供 "别吃我" 的护身符。理解这种 "促进增殖 + 抑制清除" 的组合，正是当前 CD24 靶向治疗（如抗 CD24 抗体阻断 SIGLEC10 结合）策略的逻辑起点。使用时需特别注意糖基化带来的条带形态特殊性 —— 寻找弥散带而非单一条带，必要时以糖苷酶处理作对照；同时本品仅为人源反应种属，跨物种研究需先验证。依托完整的靶点生物学背书与严格品控体系，该抗体将持续为免疫调节、B 细胞分化与肿瘤免疫逃逸研究提供支持。