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253 人阅读发布时间:2025-06-27 16:38
【基本信息】
1. 论文标题
英文标题:HLF and PPARα axis regulates metabolic-associated fatty liver disease through extracellular vesicles derived from the intestinal microbiota
中文标题:HLF/PPARα 轴通过源自肠道微生物的细胞外囊泡调节 MAFLD
2. 第一作者:杨兴珍 (通讯作者:李一星 周磊)
3. 第一作者单位:广西大学
4. 发表时间:2025 年 4 月 7 日
5. 影响因子 (IF):33.2 (2024 IF)
6. 文献引用 MCE 产品:
GW6471 (HY-15372) 在本研究中用于小鼠口服,探索抑制 PPARα 改善高脂代谢的机制。
Tyloxapol (HY-B1068) 在本研究中用于构建高脂血症小鼠,探索脂肪酸摄取。
Sulfo-Cy7.5 NHS ester (HY-D1568) 在本研究中用于标记细胞外囊泡,探索细胞外囊泡的活体示踪。
BODIPY 581/591 C11 (HY-D1301) 在本研究中用于处理细胞,探索脂质过氧化水平。
特异性敲除 HLF 可通过抑制过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα) 并恢复肠道屏障来改善 MAFLD。机制研究表明,HLF/PPARα 轴调节肠道菌群衍生的细胞外囊泡 (fEV);该囊泡通过肠肝循环抑制肝细胞铁死亡并减少肝脏脂肪变性。脂质组学和功能分析发现,结合胆汁酸牛磺鹅去氧胆酸 (TCDCA) 是 fEV 降脂作用的关键驱动因素。这些发现为 MAFLD 提供了新的治疗策略。

文章亮点
实验步骤
实验步骤

在本期的客户文献中,作者同时用到了荧光染料 Sulfo-Cy7.5 NHS ester (HY-D1568) 和 BODIPY 581/591 C11 (HY-D1301)。
Sulfo-Cy7.5 NHS ester (HY-D1568):在本研究中用于标记细胞外囊泡,探索细胞外囊泡的活体示踪。
实验步骤
实验结果

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