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多肽药物有哪些?|MedChemExpress (MCE)

573 人阅读发布时间:2023-12-21 16:24

 

新闻图片1

多肽是以氨基酸为基本单位组成的分子,分子量一般在 10 KDa 以下,介于化学小分子与生物制品之间,其主要特点是选择性高、作用浓度低   经典的治疗性多肽如激素、生长因子、离子通道配体等,它们通过与受体结合触发细胞内效应,与生物制剂 (如抗体与治疗性蛋白) 相比,有相似的作用模式,但多肽的免疫原性更低,同时由于可以化学合成,其生产成本也较低。与小分子药物相比,多肽的分子量较大,可以更有效地抑制蛋白与蛋白相互作用 (PPI),选择性和特异性更高,作用浓度及副作用更低 (图 1)[1][2]  新闻图片2

新闻图片3

图 1. 多肽与小分子及生物制剂的优缺点比较[1]

 

新闻图片4

 激素类多肽及其衍生药物

 

通常来讲,临床上有四种主要的药用多肽,其一便是激素类多肽及其衍生药物。由于多肽半衰期短且合成成本较高,早期的多肽药物研发主要关注于作用浓度低的人源激素肽领域。多肽药物的研究由胰岛素拉开序幕,随后催产素、抗利尿激素、生长抑素、促性腺激素释放激素等短肽药物的出现开创和丰富了这个领域 (表 1),许多激素类药物仍沿用至今。随着不断的科学研究,人们在此基础上,通过 C 端酰胺化、D 型氨基酸,环化、缀合长链脂肪烃等方法进行化学修饰,改善了多肽激素的特性。例如 Octreotide  和 Pasireotide ,其基于生长抑素 β 转向药效团进行修饰,成功延长了其半衰期。此外,还可以基于肽类激素开发相关的激动剂或拮抗剂进行药物研发,如 Goserelin  和 Cetrorelix[3]表 1.  部分激素类多肽及其衍生药物[3]

新闻图片5

 

 

 天然多肽产物

 

除人源的多肽,还有源自动植物、微生物等的天然多肽产物。典型的天然活性肽主要包含微生物的次级代谢产物,及分离自两栖动物、昆虫毒液的活性多肽。如 ICK 肽,是一类经典的毒液肽,其二硫键结构为它们提供了非凡的稳定性和对蛋白酶的抵抗力,使其可作为药物先导物[3]Ziconotide  就是一种源自于有毒锥形蜗牛的 ICK 肽,其具有良好的镇痛作用 (图 2)[4]

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新闻图片7

图 2. Ziconotide 在溶液中的结构[4]

 

 多肽疫苗

 

当然还有不得不提的多肽疫苗,是由多肽制成的一种亚单位疫苗,通过模拟抗原的表位序列,可作为免疫原刺激机体产生免疫应答。如 Multimeric001,一类代表型的抗感染多肽疫苗,包含流感病毒 B、T 辅助细胞及细胞毒性 T 细胞的表位,可预防多种 A 型及 B 型流感病毒,目前已进入临床 III 期[5]相较于传统的灭活及减毒疫苗,多肽疫苗不仅可以作为感染或非感染性疾病的预防疫苗,还可以用于治疗阿尔兹海默症、恶性肿瘤等疾病[6]。如 Disomotide (G209-2M, IMDQVPFSV) 是一种基于 Gp100:209-217 (ITDQVPFSV) 开发的黑色素瘤抗原,可促进细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的产生,识别天然 G209 和黑色素瘤细胞,目前正处于临床III 期实验 (图 3)[7][8]

新闻图片8新闻图片9

图 3. Disomotide 的作用机制[8]

与 MHC-1 结合的天然表位 ITDQVPFSV 点突变后的抗原肽 IMDQVPFSV (Disomotide) 表现出更强的免疫原性。

新闻图片10   PDC 多肽药物

此外,以 PDC 为主的多肽药物递送系统也是临床研究的方向之一。由于多肽具有良好的生物活性、无毒以及较好的相容性,可作为药物载体,用于多肽药物偶联 (peptide-drug conjugates, PDC)。目前 177Lu-dotatate (lutathera®) 已被 FDA 批准上市,用于神经内分泌肿瘤的治疗,同时仍有很多 PDC 目前处于临床或临床前阶段。

   

PDC 由多肽与药物通过接头共价结合而成,保留了肽的功能和生物活性,同时还利用接头的可裂解特性响应性地释放药物,从而提高药物在体内的循环稳定性和靶向性,降低药物的毒副作用 (图 4)[9]

 

新闻图片11新闻图片12

图 4. PDC 通过肽直接穿透或内吞进入细胞,释放药物[9] 

新闻图片13

 

本期小 M 为大家介绍了多肽药物的特点及 4 类主要的药用多肽,并结合具体案例希望进一步加深小伙伴对多肽药物的认识。目前多肽药物进入临床已有一个世纪的历史,经典的激素类药物仍占据主要市场,给药方式不便及给药周期频繁两大瓶颈仍亟解决,而不断涌现的新技术如 PDC、多功能肽等也有待小伙伴们去开拓和丰富~ MCE 提供 4,000+ 目录肽,包含药物肽、细胞穿膜肽等热点领域,为多肽药物发现提供有力的工具  

 
 

 新闻图片14

Insulin (human)

Insulin (human) 是一种多肽激素,可调节血液中的葡萄糖水平。

Exendin-4

Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂。

TAT TFA

TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

Cyclic somatostatin

Cyclic somatostatin 是一种对中枢神经系统具有广泛影响的激素和神经递质。

iRGD peptide

iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 av integrins 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进活性分子的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

Angiopep-2 hydrochloride

Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.

Aviptadil

Aviptadil 是血管活性肠多肽类似物,具有强的血管舒张作用。

Motixafortide

Motixafortide 是一种 CXCR4 拮抗剂,可用于恶性肿瘤相关的研究。

Bulevirtide

Bulevirtide 是一种 NTCP 抑制剂,用于研究 HBV 及 HDV 感染

Selcopintide acetate

Selcopintide 是源自 hCPNE7 蛋白的片段,可促进不同程度牙本质缺损的牙本质再生

官网:https://www.medchemexpress.cn/

1.Wang, Lei, et al. "Therapeutic peptides: Current applications and future directions." Signal Transduction and Targeted Therapy 7.1 (2022): 48. 
2.Bruno, Benjamin J., Geoffrey D. Miller, and Carol S. Lim. "Basics and recent advances in peptide and protein drug delivery." Therapeutic delivery 4.11 (2013): 1443-1467. 
3.Muttenthaler, Markus, et al. "Trends in peptide drug discovery." Nature reviews Drug discovery 20.
4 (2021): 309-325. 4.Aridoss, Gopalakrishnan, et al. "Ziconotide (ω[gf]2010[/gf]conotoxin MVIIA)—Efficient solid[gf]2010[/gf]phase synthesis of a linear precursor peptide and its strategic native folding." Peptide Science 113.5 (2021): e24223.. 
5.Atsmon, Jacob, et al. "Priming by a novel universal influenza vaccine (Multimeric-001)—A gateway for improving immune response in the elderly population." Vaccine 32.44 (2014): 5816-5823. 
6.Malonis, Ryan J., Jonathan R. Lai, and Olivia Vergnolle. "Peptide-based vaccines: current progress and future challenges." Chemical reviews 120.6 (2019): 3210-3229.
7.Yang, Sixun, et al. "Antimelanoma activity of CTL generated from peripheral blood mononuclear cells after stimulation with autologous dendritic cells pulsed with melanoma gp100 peptide G209-2M is correlated to TCR avidity." The Journal of Immunology 169.1 (2002): 531-539. 
8.Houghton, Alan N., and José A. Guevara-Pati[gf]f1[/gf]o. "Immune recognition of self in immunity against cancer." The Journal of clinical investigation 114.4 (2004): 468-471.
9.Gong, Liming, et al. "Research advances in peptide[gf]2012[/gf]drug conjugates." Acta Pharmaceutica Sinica B (2023).

 

 

 

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