IRAK4-IN-7抑制剂

　　IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。

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　　生物活性

　　体内研究

　　IRAK4-IN-7具有抗癌和抗炎活性，可用于癌症和炎症性疾病的治疗.

　　MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　溶解性数据

　　体内：

　　请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

　　——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百

　　分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

　　1.

　　请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5%吐温-80    45% 盐水

　　溶解度：≥1.39 mg/mL (3.33 mM)；明确的解决方案

　　此方案可获得 ≥ 1.39 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

　　以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 13.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。