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Cysteine Protease inhibitor半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐),2197053-49-7
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公司新闻/正文

Iptacopan盐酸盐一种factor B 抑制剂

311 人阅读发布时间:2022-03-24 21:01

  LNP023 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。

  MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

  我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

  生物活性

  Iptacopan体外研究

  LNP023 可有效抑制 50% 人血清 (IC) 中替代补体途径 (AP) 诱导的膜攻击复合物 (MAC) 形成50130 nM 的值)

  LNP023  与其他提供 IC 的蛋白酶相比具有出色的选择性50一组 41 种人类蛋白酶的值 >30 μM,包括 AP 蛋白因子 D (>100 μM)

  MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

  Iptacopan体内研究

  LNP023(20-180 mg/kg;口服)可预防 KRN (150 μL) 诱导的小鼠关节炎,并在大鼠膜性肾病实验模型中对预防和治疗剂量有效

  LNP023 表现出中等半衰期(T1/2; Wistar Han 大鼠 3.4 小时,比格犬 5.5 小时)和 C最大限度(Wistar Han 大鼠 410 nM,比格犬 2200 nM)口服给药后(大鼠 30 和狗 10 mg/kg)

  LNP023 展品终端消除半衰期(T1/2; Wistar Han 大鼠 7 小时,比格犬 5.6 小时),因为静脉给药后血浆清除率高(分别为 8 和 2 mL/min/kg 以及分布容积大(分别为 2.3 和 0.6 L/kg)(大鼠 1.0 和, 狗 0.1 毫克/公斤).

  MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

  动物模型:患有 KRN 诱导的关节炎的 C57BL/6 小鼠

  剂量:20、60 和 180 毫克/公斤

  方式和频次:口服灌胃;每天两次(出价),为期 14 天转载自:http://www.activeinhibitor.com/yzj/937.html

  结果:阻断 KRN 诱导的关节炎。
 

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